全球首创乙肝治疗生物新药获批

2018-05-29 10:00 重磅新药

飞笛讯,日前,中国全球首创生物新药重组细胞因子基因衍生蛋白注射液(“乐复能”)获得国家食药监局的1类生物新药证书。这是30多年来,世界上首次出现的第3种类的乙肝治疗药物,将打破乙型肝炎e抗原血清学转换率不会超过30%的天花板。此外,近期,由中国肝炎防治基金会发起设立,中国慢性乙型肝炎临床治愈工程项目日前在京正式启动。

相关人士认为,全球约有20亿人曾感染乙肝病毒,其中2.4亿人为慢性乙肝感染者,每年约65万的患者死于乙肝相关疾病,是全世界排位第七的致死因素。随着新医改的推进、人口数量的绝对增长、人口老龄化程度的增加、人均收入的增加以及对健康关注程度的不断提高,乙肝治疗市场需求也将保持稳步增长,乙肝治疗行业的未来发展前景广阔,相关行业上市公司盈利能力有望进一步上升,相关概念股迎来机遇。

A股上市公司中,相关概念股有双鹭药业(002038)、康泰生物(300601)等。

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