中国自主研发抗癌新药首获FDA突破性疗法认定

2019-01-15 13:26 抗癌药物

1月15日,百济神州透露,美国食药监局(FDA)授予其一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗先前接受至少一次疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,这也成为首个在FDA获得突破性疗法认定的中国自主研发抗癌新药。(新京报)
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